הזרקת ג'נטמיקלין סולפט 4%.
.png)
.png)
.png)
.png)
סִימָן
מראה חיצוני:מוצר זה הוא נוזל שקוף חסר צבע עד צהבהב או ירוק צהבהב.
פעולה פרמקולוגית:פרמקודינמיתגנטמיציןהינה אנטיביוטיקה aminoglycoside עם השפעה אנטיבקטריאלית על מגוון חיידקים גרם שליליים (כגון Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella, Salmonella ועוד) ו-Staphylococcus aureus (כולל β-lactamase המייצר β-lactamase).רוב הקוקוסים (Streptococcus pyogenes, pneumococcus, Streptococcus faecalis וכו'), חיידקים אנאירוביים (Bacteroides או Clostridium), Mycobacterium tuberculosis, Rickettsia ופטריות עמידים למוצר זה.
פרמקוקינטיקה:הספיגה מהירה ומלאה לאחר הזרקה תוך שרירית.ריכוזי השיא מגיעים תוך 0.5 עד שעה.הזמינות הביולוגית עולה על 90% להזרקה תת עורית או תוך שרירית.הוא מופרש בעיקר באמצעות סינון גלומרולרי ומהווה 40% עד 80% מהמינון הניתן.זמן מחצית החיים לאחר הזרקה תוך שרירית הוא 1.8 עד 3.3 שעות בסוסים, 2.2 עד 2.7 שעות בעגלים, 0.5 עד 1.5 שעות בכלבים וחתולים, שעה אחת בפרות וחזירים, שעה עד שעתיים בארנבות ו-2.3 עד 3.2 שעות. שעות בכבשים, תאואים, בקר ועיזים חולבות.
אינטראקציות בין תרופתיות:
(1) השילוב של Gentamycin עם טטרציקלין ואריתרומיצין עשוי להיות בעל השפעה אנטגוניסטית.
(2) בשילוב עם צפלוספורינים, דקסטרן, משתנים חזקים (כגון פורוסמיד וכו') ואריתרומיצין, ניתן לשפר את רעילות האוטו של מוצר זה.
(3) תרופות להרפיית שרירי השלד (כגון succinylcholine chloride וכו') או תרופות בעלות השפעה זו יכולים לשפר את האפקט החוסם העצבי-שרירי של HUMIRA.
פעולה ושימוש
אנטיביוטיקה אמינוגליקוזיד.לזיהומים חיידקיים גראם-שליליים וחיוביים.
מינון ומתן
(1) רעילות אוטו.לעיתים קרובות הוא גורם לנזק וסטיבולרי באוזן, שעלול להחמיר עם הצטברות של תרופות הניתנות באופן רציף באופן תלוי מינון.
(2) תגובות אלרגיות מדי פעם.חתולים רגישים יותר, קבועים יכולים לגרום לבחילות, הקאות, ריור ואטקסיה.
(3) מינונים גבוהים עלולים לגרום לחסימת הולכה עצבית-שרירית.מקרי מוות בשוגג מתרחשים לעתים קרובות לאחר הרדמה כללית עבור פרוצדורות כירורגיות בכלבים וחתולים, בשילוב עם פניצילין למניעת זיהום.
(4) עלול לגרום לרעילות נפרו הפיכה.
אמצעי זהירות
(1) ניתן להשתמש ב- Gentamycin בשילוב עם אנטיביוטיקה β-lactam לטיפול בזיהומים חמורים, אך הוא אינו תואם כאשר הוא מעורבב במבחנה.
(2) בשילוב עם פניצילין, למוצר זה יש השפעה סינרגטית על סטרפטוקוקים.
(3) יש לו דיכוי נשימתי ואין להזריק לו לווריד.
(4) אנטגוניזם עשוי להתרחש בשילוב עם טטרציקלין ואריתרומיצין.
(5) שילוב עם צפלוספורינים עשוי להגביר רעילות נפרוטית.
תקופת נסיגה
חזיר, פרה וכבשה למשך 40 יום.
אִחסוּן
אטום ומאוחסן במקום חשוך קריר.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, הוקמה בשנת 2002, ממוקמת בעיר Shijiazhuang, במחוז הביי, סין, ליד הבירה בייג'ינג.היא מיזם וטרינרי גדול עם אישור GMP, עם מו"פ, ייצור ומכירה של ממשקי API וטרינריים, תכשירים, הזנות מעורבות מראש ותוספי מזון.כמרכז טכני פרובינציאלי, Veyong הקימה מערכת מו"פ חדשנית לתרופה וטרינרית חדשה, והיא המיזם הווטרינרי המבוסס על חדשנות טכנולוגית, יש 65 אנשי מקצוע טכניים.ל-Veyong שני בסיסי ייצור: Shijiazhuang ו-Ordos, שמתוכם בסיס Shijiazhuang משתרע על שטח של 78,706 מ"ר, עם 13 מוצרי API כולל Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ו-11 קווי ייצור להכנה, כולל הזרקת אבקה, תמיסת פומית. , Premix, בולוס, חומרי הדברה וחיטוי, ects.Veyong מספקת ממשקי API, יותר מ-100 תכשירי תווית עצמית, ושירות OEM & ODM.
Veyong מייחסת חשיבות רבה לניהול מערכת EHS (סביבה, בריאות ובטיחות), וקיבלה את תעודות ISO14001 ו- OHSAS18001.Veyong נרשמה במפעלי התעשייה המתעוררים האסטרטגיים במחוז הביי ויכולה להבטיח אספקה רציפה של מוצרים.
Veyong הקימה את מערכת ניהול האיכות המלאה, השיגה את תעודת ISO9001, תעודת GMP בסין, תעודת APVMA GMP של אוסטרליה, תעודת GMP אתיופיה, תעודת Ivermectin CEP, ועברה את בדיקת ה-FDA האמריקאית.ל-Veyong צוות מקצועי של רישום, מכירות ושירות טכני, החברה שלנו זכתה להסתמכות ותמיכה ממספר רב של לקוחות על ידי איכות מוצר מעולה, שירות טרום-מכירה ואחרי-מכירה באיכות גבוהה, ניהול רציני ומדעי.Veyong יצרה שיתוף פעולה ארוך טווח עם מפעלי תרופות בעלי חיים ידועים רבים עם מוצרים המיוצאים לאירופה, דרום אמריקה, המזרח התיכון, אפריקה, אסיה וכו' יותר מ-60 מדינות ואזורים.
