ויטמין E + הזרקת נתרן סלניט

1. שם המוצר הרפואי לשימוש וטרינרי:

שם המסחר של המוצר הרפואי: הזרקת ויט-סלניט

2. צורת מינון - תמיסה להזרקה.

הזרקת ויט-סלניט ב- 1 מ"ל מכילה חומרים פעילים: סלניום (בצורה של נתרן סלניט)-0.5 מ"ג וויטמין E-50 מ"ג, וכמצביעים: פוליאתילן -35-ריריקינול, אלכוהול בנזיל ומים לזריקות.

3. למראה, התרופה היא אופי נוזל נוזלי חסר צבע או מעט צהוב באור מועבר.

חיי המדף, בכפוף לתנאי אחסון באריזה הסגורה של היצרן, נמצאים 3 שנים מיום הייצור, לאחר פתיחת הבקבוק - 14 יום.

אסור להשתמש בהזרקת התרופה e-selenite לאחר תאריך התפוגה.

4. אחסן את המוצר הרפואי באריזה הסגורה של היצרן, בנפרד ממזון והזנה, במקום מוגן מאור שמש ישיר בטמפרטורה של 4 מעלות צלזיוס עד 25 מעלות צלזיוס.

5. יש לאחסן הזרקת E-selenite E-Selenite מחוץ להישג ידם של ילדים.

6. הזרקת E-selenite E-selenite מחולקת ללא מרשם וטרינר.

II. תכונות פרמקולוגיות

1. הזרקת E-selenite evit מתייחסת לתכשירים מורכבים של ויטמין-מיקרואלמנט. מפצה על היעדר ויטמין E וסלניום בגוף בעלי החיים.

סלניום מופרש מהגוף ב 75% בשתן ו -25% בצואה, ויטמין E מופרש במרה ובצורה של מטבוליטים בשתן.

2. הזרקת ויט-סלניט, על פי מידת ההשפעה על הגוף, שייכת לחומרים עם סיכום נמוך. במינונים המומלצים, זה נסבל היטב על ידי בעלי חיים, אין השפעה מעצבנת ורגישות מקומית

III. נוהל יישום

1. הזרקת E-selenite e-selenite משמש למניעה וטיפול במחלות הנגרמות כתוצאה מחוסר ויטמין E וסלניום (מחלת שרירים לבנים, מיוזיטיס טראומטי וקרדיופתיה, ניוון כבד רעיל), כמו גם במתח ובמצבים מלחיצים, רבייה פגועה, התפתחות עוברית, פיגור גדילה, עולה משקל חסר דין, רצועות חוסיות, נוהגים למניעה, מעצבים מניעים. מתכות ומיקוטוקסינים.

2. התוויות נגד לשימוש הן רגישות יתר אינדיבידואלית של בעלי חיים לסלניום, או תכולת סלניום מוגזמת במאכלה ובגוף (מחלת אלקליין).

3. כשאתה עובד עם הזרקת ה- E-Selenite של התרופות, עליך לבצע את הכללים הכלליים של היגיינה אישיים ואמצעי זהירות בטיחותיים שניתנו כאשר עובדים עם תרופות.

4. עבור בעלי חיים בהריון ומניקים, התרופה משמשת בזהירות תחת פיקוחו של וטרינר. עבור בעלי חיים צעירים משתמשים בתרופה על פי אינדיקציות, בזהירות, תחת פיקוחו של וטרינר.

5. התרופה ניתנת לבעלי חיים תוך שרירית או תת-עורית (סוסים רק תוך שרירית) למטרות מונעיות זמן אחת תוך 2-4 חודשים, למטרות טיפוליות 1 בפעם 7-10 יום 2-3 פעמים במינון: בעלי חיים בוגרים: 1 מ"ל לכל 50 ק"ג של משקל גוף; חיות משק צעירות 0.2 מ"ל לכל 10 ק"ג משקל גוף; כלבים, חתולים, חיות פרווה: 0.04 מ"ל לכל 1 ק"ג משקל גוף.

6. כדי להקל על מתן נפחים קטנים של התרופה, ניתן לדלל אותה במים או מלח סטריליים ולערבב היטב.

7. בעת השימוש בהזרקת ה- E-selenite של התרופה בהתאם להוראות השימוש, לא נקבעו תופעות לוואי וסיבוכים.

8. במקרה של מנת יתר של הזרקת Vit e-selenite, עלולות להופיע השפעות רעילות, ולכן המינון לחיה אחת לא אמור לעלות על: עבור סוסים-20 מ"ל; פרות -15 מ"ל; כבשים, עזים, חזירים - 5 מ"ל.

9. במקרה של מנת יתר בבעלי חיים, אטקסיה, דיספנאה, אנורקסיה, כאבי בטן (חריף שיניים), רוק, ציאנוזה של קרומים ריריים גלויים, ולעיתים עור, טכיקרדיה, עלייה בהזעה, טמפרטורת הגוף יורדת. נשיפה אוויר של ריח שום ואותו ריח עור. אצל נמלים, יתר לחץ דם ואוניוני של הטרום-סטומאצ'ים. אצל חזירים, כלבים וחתולים - הקאות, בצקת ריאות.

10. אם אתה מתגעגע לנקוט במינון אחד או יותר של התרופה, הבקשה מתבצעת על פי אותה תוכנית בהתאם להוראה זו.

11. שחיטת בעלי חיים לבשר מותר לחזירים ובקר קטן לא מוקדם יותר מ -14 יום לאחר מכן, ולבקר לא מוקדם יותר מ

12. 30 יום לאחר מתן תוך שרירי או תת עורי של התרופה. בשר בעלי החיים שנאלצו בכוח לפני תום התקופות שצוינו משמש להאכלת בעלי חיים טורפים.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, הוקמה בשנת 2002, הממוקמת בעיר שיג'אז'ואנג, מחוז הביי, סין, ליד הבירה בייג'ינג. היא מפעל סמים וטרינרי גדול המאושר על ידי GMP, עם מו"פ, ייצור ומכירות של ממשקי API וטרינריים, תכשירים, הזנות מעורבות מראש ותוספי הזנה. כמרכז הטכני המחוזי, Veyong הקימה מערכת מו"פ מחודשת לתרופה וטרינרית חדשה, והיא המפעל הווטרינרי המבוסס על חדשנות טכנולוגית ידועה, ישנם 65 אנשי מקצוע טכניים. Veyong שני בסיסי ייצור: Shijiazhuang ו- Ordos, מהם בסיס Shijiazhuang משתרע על שטח של 78,706 מ"ר, עם 13 מוצרי API הכוללים איברמקטין, אפרנומקטין, טאמולין פתרון, פתרון פסיה, פתרונות פסיה, אבקתית בקהל, בקהל, בקהל, בקהל, בקהל, בקהל, ובאקטור, חומר חיטוי, ects. Veyong מספקת ממשקי API, יותר ממאה הכנות על תוויות משלהם ושירות OEM & ODM.

Veyong מייחס חשיבות רבה לניהול מערכת EHS (סביבה, בריאות ובטיחות), וקיבל את תעודות ISO14001 ו- OHSAS18001. Veyong נרשם במפעלים התעשייתיים המתעוררים האסטרטגיים במחוז הביי ויכול להבטיח אספקה ​​רציפה של מוצרים.

Veyong הקים את מערכת ניהול האיכות המלאה, השיגה את תעודת ISO9001, תעודת GMP של סין, תעודת GMP APVMA APVMA, תעודת GMP Ethiopia, תעודת CEP של Ivermectin ועברה את בדיקת ה- FDA. ל- Veyong צוות מקצועי של רישום, מכירות ושירות טכני, החברה שלנו צברה הסתמכות ותמיכה מצד לקוחות רבים על ידי שירות מעולה של מוצר, איכות גבוהה לפני מכירות ושירות לאחר מכירות, ניהול רציני ומדעי. Veyong ביצע שיתוף פעולה ארוך טווח עם מפעלי תרופות ידועים בינלאומיים ידועים בינלאומיים עם מוצרים המיוצאים לאירופה, דרום אמריקה, המזרח התיכון, אפריקה, אסיה וכו '. יותר מ -60 מדינות ואזורים.