בולוס טריקלבנדזול 250 מ"ג

תיאור קצר:

מראה חיצוני:בולוס לבן

משקל בולוס:0.5 גרם ~ 19 גרם

פעולות ושימושים:תרופה נגד פאשיולה בנזימידאזול.הוא משמש בעיקר למניעה וטיפול בזיהום Fasciola hepatica בבקר וצאן.

תעודות:GMP ו-ISO

לִטעוֹם:זמין

חיי מדף:3 שנים

 

 


מחיר FOB 0.5 - 9,999 דולר ארה"ב / חתיכה
מינימום כמות הזמנה 1 חתיכה/חתיכות
יכולת אספקה 10000 חתיכות/חתיכות לחודש
טווח תשלום T/T, D/P, D/A, L/C
גמלים בקר עיזים כבשים

פירוט המוצר

פרופיל החברה

תגיות מוצר

פעולות פרמקולוגיות

פרמקודינמיקה Triclobendazole שייכת לקבוצת התרופות בנזימידאזול, היא משמשת במיוחד לעמידה בפני Fasciola hepatica, ויש לה השפעת הרג ברורה על Fasciola hepatica בגילאים שונים.רפואת נפילה.לאחר ספיגת התרופה, היא מפריעה למבנה המיקרוטובולי ולתפקוד הטפיל, מעכבת שחרור פרוטאזות הידרוליטיות של הטפיל.ההשפעה של Triclobendazole על תולעים משתנה בהתאם לריכוז, כגון מבוגרים בריכוזים נמוכים (1 ~ 3μg/ml)

התרופה עדיין שורדת 24 שעות, והפעילות נחלשת משמעותית בריכוז הגבוה (10-25μg/ml) למשך 24 שעות;הריכוז הגבוה של 25-50μg/ml מעכב אותו לחלוטין למשך 24 שעות.אבל יותר רגיש לתולעים.ב-10 מיקרוגרם/מ"ל, כל הפעילות של 24 שעות הייתה מעוכבת.

פרמקוקינטיקה

הזמינות הביולוגית של טריקלובנדזול גבוהה.לאחר מתן פומי של 10 מ"ג/ק"ג משקל גוף בעזים וכבשים, השיא של תרופת הפלזמה הגיעה ל-15 מיקרוגרם/מ"ל תוך 24 עד 36 שעות, ורמות הדם של Triclobendazole ומטבוליטים שלו היו גבוהות יותר.ערך השיא של התרופה הוא פי 5 עד 20 מזה של תרופות אנטלמינטיות אחרות בנזימידאזול, וזמן מחצית החיים של החיסול הוא כ-22 שעות.Triclobendazole מחומצן ברובו בכבשים ובעכברושים לנגזרות סולפון וסולפוקסיד, הנקשרים לאלבומין ונשארים בפלזמה במשך יותר מ-7 ימים.נראה כי ריכוזי פלזמה גבוהים וקשירה לאלבומין בפלזמה קשורים למשך פעולה ממושך של אנטי-פאסקיולי.לאחר 10 ימים של מתן תרופה בכבשים, כ-95% מהתרופה מופרשת בצואה, 2% מופרשים בשתן ופחות מ-1% מופרשים בחלב.

בולוס טריקלבנדזול 250 מ"ג

פעולות ושימושים

תרופה נגד פאשיולה בנזימידאזול.הוא משמש בעיקר למניעה וטיפול בזיהום Fasciola hepatica בבקר וצאן.

תגובה שלילית

לא נראו תופעות לוואי בשימוש בהתאם לשימוש ולמינון שנקבעו

אמצעי זהירות

(1) נכה במהלך ייצור חלב.

(2) זה רעיל מאוד לדגים, ומיכל התרופות שאריות לא אמור לזהם את מקור המים.

(3) אנשים שאלרגיים לתרופות צריכים להימנע ממגע ישיר בעור ומשאיפה בעת השימוש בהן, ללבוש כפפות בעת נטילת תרופות, ולאסור אכילה, שתייה ועישון.

(4) שטפו ידיים לאחר המריחה

תקופת נסיגה

56 ימים עבור בקר וצאן

אִחסוּן

אחסן במקום מתחת ל-30℃.


  • קודם:
  • הַבָּא:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, הוקמה בשנת 2002, ממוקמת בעיר Shijiazhuang, במחוז הביי, סין, ליד הבירה בייג'ינג.היא מיזם וטרינרי גדול עם אישור GMP, עם מו"פ, ייצור ומכירה של ממשקי API וטרינריים, תכשירים, הזנות מעורבות מראש ותוספי מזון.כמרכז טכני פרובינציאלי, Veyong הקימה מערכת מו"פ חדשנית לתרופה וטרינרית חדשה, והיא המיזם הווטרינרי המבוסס על חדשנות טכנולוגית, יש 65 אנשי מקצוע טכניים.ל-Veyong שני בסיסי ייצור: Shijiazhuang ו-Ordos, שמתוכם בסיס Shijiazhuang משתרע על שטח של 78,706 מ"ר, עם 13 מוצרי API כולל Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ו-11 קווי ייצור להכנה, כולל הזרקת אבקה, תמיסת פומית. , Premix, בולוס, חומרי הדברה וחיטוי, ects.Veyong מספקת ממשקי API, יותר מ-100 תכשירי תווית עצמית, ושירות OEM & ODM.

    ויונג (2)

    Veyong מייחסת חשיבות רבה לניהול מערכת EHS (סביבה, בריאות ובטיחות), וקיבלה את תעודות ISO14001 ו- OHSAS18001.Veyong נרשמה במפעלי התעשייה המתעוררים האסטרטגיים במחוז הביי ויכולה להבטיח אספקה ​​רציפה של מוצרים.

    HEBEI VEYONG
    Veyong הקימה את מערכת ניהול האיכות המלאה, השיגה את תעודת ISO9001, תעודת GMP בסין, תעודת APVMA GMP של אוסטרליה, תעודת GMP אתיופיה, תעודת Ivermectin CEP, ועברה את בדיקת ה-FDA האמריקאית.ל-Veyong צוות מקצועי של רישום, מכירות ושירות טכני, החברה שלנו זכתה להסתמכות ותמיכה ממספר רב של לקוחות על ידי איכות מוצר מעולה, שירות טרום-מכירה ואחרי-מכירה באיכות גבוהה, ניהול רציני ומדעי.Veyong יצרה שיתוף פעולה ארוך טווח עם מפעלי תרופות בעלי חיים ידועים רבים עם מוצרים המיוצאים לאירופה, דרום אמריקה, המזרח התיכון, אפריקה, אסיה וכו' יותר מ-60 מדינות ואזורים.

    VEYONG PHARMA

    מוצרים קשורים